MYCODE Findings

注意事項

MYCODE Findingsの遺伝子検査結果について

• MYCODE Findingsの検査結果は、個人のリスクを示すものではなく、特定の塩基配列に関する統計的な確率を相対的な数字として表したものであり、特定の塩基配列を持つ集団の平均的な傾向及びリスクです。
• MYCODE Findingsの検査項目は、MYCODE Researchの研究成果をご紹介するため、現段階では研究途上にあるような項目についても、幅広く情報提供を行っていきたいと考えています。 そのため、本検査項目は、MYCODE検査項目選定における統計的基準ではなく、より緩やかな統計的基準を採用し選定しております。詳細は本ページ下部の＜MYCODE Findingsで採用している統計基準について＞をご覧ください。
• MYCODE Findingsの検査項目の結果ページでは、当該検査項目に関して当社が共同で研究を行った企業等の研究活動、商品等に関するウェブサイトをご紹介する場合があります。
• ご紹介にあたっては、あなたの遺伝子検査結果の情報は用いておらず、また、ご紹介するウェブサイトを運営する企業等にあなたの遺伝子検査結果の情報が提供されることはありません。
• ご紹介するウェブサイトに掲載される研究活動、商品等と遺伝子検査結果との関連性については、研究段階にある場合が多く、必ずしも科学的根拠が示されているわけではありません。商品等を利用するかどうかについては、現在のご自身の健康状態・体質等を考慮してお客様ご自身でご判断いただけますようお願いいたします。
• ご紹介するウェブサイトの内容および当該ウェブサイトに掲載される研究活動、ウェブサイト等については当社は責任を負うものではありません。
• MYCODE Findingsは遺伝情報適正取扱認定を受けておりません。
• 提供される検査SNPを用いて、MYCODE Findingsで対象としている検査項目以外の体質・疾患について調べることはお控えください。精度や確実性の十分でない情報によってお客様や血縁者の方に誤解を招くおそれがあります。

MYCODE Findingsの基礎とする情報

MYCODE Findingsの検査結果は、医学・生命科学関連の文献データベース「Medline」に掲載されている論文等のうち、同分野における専門家による査読を受けていることその他統計学的手法に基づいて研究が実施されていること等の観点から抽出したものに基づいています。

MYCODE Findingsで採用している統計基準について

• MYCODE Findingsの統計基準として、ゲノムワイド関連解析（GWAS）のエビデンスを用いている場合は、p値（結果が統計的に有意かどうかを判断するときに用いる値）が1.0×10のマイナス5乗未満であるSNPを選定しています。また、特定の遺伝子・SNPと表現型との関連を調べた研究のエビデンスを用いている場合は、p値が0.05未満のSNPを選定しています。
• 検査項目が疾患に該当する場合には、GWASのエビデンスを用いている場合であって、かつp値が5.0×10のマイナス8乗未満を満たすSNPを選定しています。
• MYCODE Findingsの検査項目では、MYCODE Researchの論文をご紹介することを目的としており、論文で報告されたSNPの中で最もp値が低いSNPなどの代表的な一つのSNPを用いて検査結果をお返ししています。
• 遺伝子解析研究は、用いる研究手法や対象集団によって研究結果が異なる場合があります。そのため、他の研究グループから発表された論文や、研究の進展により将来的に発表される論文に基づく検査結果と、MYCODE Findingsの検査項目でご提供する結果が一致しない可能性があります。